一、研究背景与问题

1. 研究背景

锂-亚硫酰氯电池以其高工作电压（~3.6 V）、超高能量密度（>700 Wh kg⁻¹）、宽温度范围（−60 至 85°C）及超长储存寿命（>20年）等优异特性在物联网设备、油气化工、海洋环境监测等极端环境应用中具有重要的价值，长期以来一直被视为现有商业电池体系的有力替代方案。近年来，研究人员已初步探明该体系的可充电机制并在正极界面调控与活性材料优化方面取得一定进展。

2. 核心问题

• 充电过程中正极产生的腐蚀性中间体（如 Cl₂、Lewis 酸 AlCl₃ 等）会向负极迁移导致锂金属界面钝化层增厚、活性锂大量损失，严重限制电池循环寿命与能量密度。
• 现有的研究普遍依赖大量过量的锂金属（~400% 过量 Li）极大地限制了实用能量密度。
• SOCl₂ 溶剂饱和蒸气压高、气体溶解度低会导致腐蚀性气体挥发对商用电池设计造成额外限制。同时常规的Ah 级软包电芯难以稳定循环超过两周期。
• 传统凝胶电解质方案（依赖氢键网络）在 SOCl₂ 体系中面临双重困难：一是缺乏与 SOCl₂ 相容的高分子材料；二是氢键本身在 SOCl₂ 中不稳定限制了自组装凝胶固化技术的应用。

二、文章亮点

• 作者首次提出了以锂键替代氢键作为凝胶网络驱动力，在 SOCl₂ 体系中原位构建准固态锂键凝胶电解质（LGE）开辟了 SOCl₂ 电解质设计的全新模式。
• 文章系统阐明了 LiAlCl₄−SOCl₂ 的溶剂化链状结构基础揭示了氟化锂盐诱导凝胶化的关键机制：Li⁺-阴离子相互作用强度与阴离子氟原子电子云密度共同决定凝胶化能力。
• 明确指认正极来源的 AlCl₃ 迁移是锂负极失效的主因，并阐明 LGE 通过分子团簇的空间位阻与静电相互作用将 AlCl₃ 转化为 AlCl₄⁻ 并限域在正极区域从而从源头上抑制串扰。
• LGE 在高面容量（6 mAh cm⁻² @ 5 mA cm⁻²，60 圈）和高活性材料利用率（>80% LiCl 利用率，3000 mAh g⁻¹，80 圈）两项关键指标上均达到该体系已报道的最优水平，并实现了薄锂负极（100 μm）的稳定循环显著提升其实用性。
• LGE 在离子电导率方面同样表现优异（20°C 时 78 mS cm⁻¹；80°C 时 34.5 mS cm⁻¹）且凝胶化过程不劣化离子传输动力学。

三、主要内容

LiAlCl₄−SOCl₂ 溶剂化结构解析

作者以拉曼光谱对 S=O 伸缩振动的去卷积分析为手段，系统表征了不同 LiAlCl₄ 浓度下 SOCl₂ 的配位状态识别出游离 SOCl₂、单配位离子对（SSIP）、链式 SSIP 及双配位接触离子对/聚集体等多种物种。研究发现，链式 SOCl₂···(Li⁺)₂ 物种含量超过 15% 是体系能够向锂键凝胶转变的关键条件。基于此，作者构建了 LiAlCl₄−SOCl₂−LiBF₄ 三元相图。

LGE 形成机制与锂键结构

LiBF₄ 在 SOCl₂ 低介电常数（9.25）环境中不完全解离与 LiAlCl₄ 协同形成类似 Al₂Cl₇⁻ 结构的复合团簇（LiF[BF₃·Cl₄Al]⁻ 或 LiCl[AlCl₃·F₄B]⁻）。SOCl₂ 的氧原子作为锂键受体，与团簇中 Li⁺ 的 Li−F 或 Li−Cl 部位通过强静电相互作用形成锂键进而组装成三维凝胶网络。多核 NMR（⁷Li、¹⁹F、¹¹B）及变温 NMR 表征验证了凝胶前后配位环境的变化，拉曼光谱在 1155 cm⁻¹ 处检测到锂键形成的新特征峰。不同氟化锂盐（LiBF₄、LiFSI、LiDFOB、LiPF₆）均可诱导凝胶化凝胶速率与 Li⁺-阴离子结合能及阴离子氟原子电子云密度正相关；而 LiTFSI 因外围电子云密度不足而无法有效凝胶化。

LGE 对串扰的抑制机制

通过原位拉曼光谱对充电过程中锂负极界面的实时监测，作者发现传统液态电解质体系在充电高电压平台（~4.05 和 4.20 V）期间，负极侧出现 SOCl₂·AlCl₃ 配位结构（194 cm⁻¹）和含硫物种（220 cm⁻¹）的信号积累，而 LGE 体系中上述信号完全缺失。定量元素分析进一步证实，LGE 中沉积锂上的 Al（0.06 ppm）和 S（0.16 ppm）含量远低于传统电解质（Al 0.31 ppm，S 0.37 ppm）。²⁷Al NMR 表明，LGE 将外源 AlCl₃ 转化为 AlCl₄⁻，并通过空间位阻与静电效应将其限域于正极区域，阻断其向负极的迁移路径。

电化学性能验证

作者以优化配方（4 M LiAlCl₄ + 0.213 M LiBF₄/SOCl₂）为基础系统评估了 100 μm 薄锂负极下的循环稳定性。LiBF₄ 基 LGE 在正极载量 1 mg cm⁻² 、目标比容量 3000 mAh g⁻¹ 条件下稳定循环超过 80 圈，LiCl 利用率高达 80%，为已报道 SOCl₂ 二次电池体系中的最高水平；在正极载量 10 mg cm⁻² 条件下，面容量 6 mAh cm⁻² 下稳定循环超过 60 圈（电流密度 5 mA cm⁻²）。电池还在高容量、高电流及零下温度等极端条件下展现出稳定性能。传统液态电解质电池在后期循环中充电曲线出现明显波动且难以达到设计容量。

四、总结

本研究提出了一种通过氟化锂盐添加剂在 LiAlCl₄−SOCl₂ 电解质中原位形成的锂键凝胶电解质（LGE），有效解决了可充电 Li−SOCl₂ 电池中锂负极劣化的核心难题。研究证实，正极来源的 AlCl₃ 串扰是造成锂负极失效的主要原因；LGE 通过分子团簇对 AlCl₃ 相关物种的靶向结合，有效抑制了其向负极的迁移，并显著降低了电解质挥发性。基于 100 μm 薄锂负极，LGE 在 5 mA cm⁻² 电流密度下实现了 6 mAh cm⁻² 面容量的 60 圈稳定循环，以及 3000 mAh g⁻¹ 比容量（活性材料利用率>80%）的 80 圈稳定循环，为高能量密度、长循环寿命的下一代锂金属电池的电解质分子设计提供了新的研究思路。

文章链接

https://doi.org/10.1021/jacs.5c23378