在有机合成和药物化学中，羧酸、醇和胺是最常见的三类官能团。相比传统使用的苄基溴、苄基金属试剂等偶联前体，苄胺来源丰富、稳定性更高、储存方便，尤其是杂环苄胺在药物分子中十分常见。然而，苄胺作为烷基自由基前体参与C(sp³)–C(sp³)键构建的研究却相对有限。 目前胺与羧酸最常见的反应仍然是形成酰胺键，而直接将二者转化为新的碳碳键的方法十分稀少。苄胺与醇之间的直接偶联更是鲜有报道。因此，开发一种能够利用天然存在的苄胺、羧酸和醇作为原料，实现高效C(sp³)–C(sp³)偶联的新策略，对于药物分子和复杂骨架的快速构建具有重要意义。

聚苯乙烯（PS）是全球产量最高的通用塑料之一，从一次性餐盒、泡沫包装到玩具积木随处可见。然而，其实际回收率却不足1%，大量废弃PS最终进入填埋场或环境中，造成严重的资源浪费与环境污染。与此同时，苯酚作为酚醛树脂、药物、精细化学品和高分子材料的重要基础原料，全球需求量持续增长，目前几乎完全依赖传统异丙苯工艺生产。然而，聚苯乙烯的重复单元本质上可以看作连续排列的异丙苯结构。 能否直接将废弃聚苯乙烯转化为苯酚，实现从塑料到化学品的高值化回收？ 近期，普林斯顿大学 Erin E. Stache 团队在ACS Catalysis发表研究工作，利用廉价有机染料曙红Y（Eosin Y）作为光催化剂，在室温、常压氧气条件下实现了废弃聚苯乙烯向苯酚的高选择性转化，为塑料循环经济提供了新的解决思路。

密度泛函理论是计算材料科学和量子化学中最核心的工具之一。它通过电子密度描述体系性质，极大降低了计算复杂度。在实际应用中，许多体系处于外部电场或内建电场环境中（如电催化、铁电材料、光催化、分子反应调控等）。在DFT计算中显式引入外加电场，能模拟这些真实条件，揭示场对电子结构、几何构型、反应路径和物性的调控作用。 DFT中施加电场的物理基础与实现方式 物理意义：外加电场会极化电子云，改变体系的电势分布进而影响能带结构、偶极矩、反应势垒和电荷转移。电场可调谐体系的反应活性、选择性或光电性能，而无需改变化学组成。在Kohn-Sham框架下，外加电场通过修改有效势（V_eff）引入，通常表现为线性或锯齿形电势（sawtooth potential），以适应周期性边界条件（PBC）。对于 slab 模型（常见于表面计算），电场通常垂直于表面施加，真空层中放置势的不连续点以模拟均匀场。

一、研究背景 伯胺是药物化学和有机合成中最常见的官能团之一。很多药物分子、天然产物以及功能材料都含有伯胺结构。研究人员经常需要对伯胺邻近的α位碳进行修饰，从而快速构建结构复杂的新分子。但是，伯胺本身存在一个长期困扰有机合成的问题：氮原子具有较强的亲核性和碱性。当反应体系中存在活泼的电缺陷底物时，反应通常会优先发生在氮原子上，而不是邻近碳原子上。因此研究者往往不得不先引入保护基，待反应完成后再脱除保护基。这样不仅增加步骤，也降低了原子经济性。作者开发了一种未保护伯胺直接α-C−H杂芳基化方法。该方法不需要保护基，通过光氧化还原催化和氢原子转移协同作用，实现伯胺α位选择性活化，并成功构建了一系列α-唑基伯胺。

这篇2026年发表在《Angewandte Chemie International Edition》上的论文，报道了硅中心通过价态变化实现多重光致变色控制的研究。研究人员合成了两个硅化合物，分别标记为1和2。每个分子含有两个二芳基乙烯配体。硅原子可在四配位和五配位状态间转换。这种转换直接影响配体间的电子耦合。