固有手性分子（尤其是中环化合物）因具有刚性三维结构，在不对称催化中展现出潜在应用价值却长期被忽视。含氮八元环广泛存在于天然产物、生物活性分子和功能材料中，当这类分子缺乏手性碳等传统手性单元，但环上富$sp^2$碳时，会形成稳定的鞍形构象从而表现出固有手性。目前这类固有手性八元氮杂环的对映选择性合成仍面临挑战，虽已有不对称成环、动力学拆分（KR）/动态动力学拆分（DKR）等方法，但针对10-取代三苯并氮杂䓬类固有手性化合物的高效合成方法仍待开发。

硫氰酸酯（SCN）官能团在天然产物和生物活性化合物中普遍存在，也是合成含硫、含氮分子的多功能合成子，因此开发温和条件下直接断裂N–H键的位点选择性远端C(sp³)–H硫氰化反应具有重要合成价值。

多环芳烃（PAHs）是 OLED、太阳能电池、成像探针等材料体系的核心骨架，其中含氨基的 PAHs 更是应用广泛。然而，这类分子的制备往往需要多步反应、昂贵金属以及预先安装/拆除导向基，费时费力。