AIE 的核心机制是通过限制分子内运动，来减少非辐射跃迁的能量损耗。一般来说，AIE 分子通常具有“螺旋桨”状的结构（如四苯基乙烯）。在稀溶液中，分子的各个基团可以自由旋转或振动（结构弛豫）。当分子吸收光能后，分子的结构弛豫会消耗掉能量，能量变为热量释放出来，这导致它不发光。当分子聚集在一起时，由于分子扭曲的形状，电子云不会像平面分子那样发生大面积重叠。并且受到空间位阻、分子间相互作用的限制，分子的基团旋转和振动被抑制，导致激发态分子的能量无法全部通过结构弛豫释放（分子振动受到抑制，导致结构弛豫受到限制），处于激发态的分子只能更多通过电子跃迁放出荧光回到基态。

固有手性分子（尤其是中环化合物）因具有刚性三维结构，在不对称催化中展现出潜在应用价值却长期被忽视。含氮八元环广泛存在于天然产物、生物活性分子和功能材料中，当这类分子缺乏手性碳等传统手性单元，但环上富$sp^2$碳时，会形成稳定的鞍形构象从而表现出固有手性。目前这类固有手性八元氮杂环的对映选择性合成仍面临挑战，虽已有不对称成环、动力学拆分（KR）/动态动力学拆分（DKR）等方法，但针对10-取代三苯并氮杂䓬类固有手性化合物的高效合成方法仍待开发。

近年来，原位实验表征技术已能直接观察催化过程中活性位点的演化，结合理论模拟的探索，异相催化的认知被重塑，动态催化的兴起凸显了活性相动态演化在催化中的重要性。