在不对称合成领域，手性的来源正在从“单一立体中心”逐渐走向“整体分子构象”。越来越多的研究表明，分子的空间排布方式本身，尤其是非平面、非共线的构型特征，往往直接决定其光学、电子和识别性能。因此，如何在反应过程中主动塑造分子的三维构象，而不仅仅是生成手性中心，已成为当前手性合成研究中的重要发展方向。

湖南师范大学黄学良团队在 JACS（2025）中提出一条全新思路：利用炔基迁移插入触发的 C–C 键活化，实现从未张力化羰基化合物出发的模块化中—大环内酰胺构建，在结构拓展与功能化方面展现出显著优势。

云南大学的羊晓东教授和张洪彬教授团队与美国宾夕法尼亚大学的Patrick J. Walsh教授课题组共同报道了一项创新研究成果，在该研究中他们选择了两类关键反应物 2 - 氮杂烯丙基阴离子（作为高效有机超电子给体参与单电子转移（SET）过程），N - 烷基 - N - 芳氧基酰胺（SET过程生成酰胺基自由基）。两者反应突破传统 1,5-HAT 的优势壁垒，实现酰胺基自由基的净 1,2-HAT，进而通过自由基 - 自由基偶联制备高价值 1,2 - 二胺衍生物。