在催化材料设计中，人们长期追求“结构可控、位点均一”，以期通过精确构筑的活性中心实现高效与高选择性反应。然而，真实反应体系往往并不理想—底物结构相近、反应能垒接近、竞争路径并存，使得单一活性位点难以同时兼顾活性与选择性。近年来，一种新的思路逐渐受到关注：与其消除非均质性，不如主动利用它。

HOMO：代表分子的“给电子”能力。HOMO 能级越高，分子越容易失去电子，通常对应亲核性，容易受到亲电试剂攻击。LUMO：代表分子的“得电子”能力。LUMO 能级越低，分子越容易接受电子，通常对应亲电性，容易受到亲核试剂攻击。

化学回收虽能将 PET 降解为单体并重新制备原生聚合物，但其核心的酯交换反应面临催化剂效率与选择性难以兼顾的瓶颈 —Brønsted酸 / 碱催化剂活性较高但易产生副产物，Lewis酸催化剂选择性较好但活性不足，无法满足工业化生产需求，因此开发高效高选择性的催化剂对实现塑料可持续循环经济至关重要。

在 VASP 自洽计算（SCF）的迭代过程中，判断自洽收敛的核心依据是两次相邻迭代的总能量差或电子密度差，小于预设的收敛阈值，具体可从参数设置和输出文件信息两个层面来判断。

在众多放射性污染物中，有一类物质尤为棘手：它们高度可溶、迁移能力极强，且几乎不与常见矿物发生沉积反应，一旦进入环境体系，极难被自然固定。其中，核裂变产物锝-99通常以过锝酸根离子的形式存在，被广泛认为是放射性废液中最难治理的目标污染物之一。