在涉及重过渡金属（如铼、铱、铂等）的氧化还原催化过程中，质子耦合电子转移（PCET）是核心步骤。传统研究在计算其热力学参数（如键离解自由能BDFE）时，往往假设自旋-轨道耦合（SOC）的影响可以忽略，或者在低对称性的强配体场中被消除。然而，本文通过实验与理论的严密结合证明，即使在看似简单的有机金属配合物中，SOC对氧化还原电位的影响也可能高达数百毫伏，从而显著改变对催化活性的评估。

近日，中科院上海硅酸盐研究所、上海交通大学等团队联合在《ACS Catalysis》发表重磅研究，通过极性工程构建金属态二钛氧化物（Ti₂O）负载 Cu 单原子催化剂（Ti₂O-Cu），实现了高效、高选择性的硝酸盐电还原制氨。

六氢环戊并[b]呋喃（HCPF）结构广泛存在于天然产物和药物分子中，如HIV-1蛋白酶抑制剂GRL-0489A、CC趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂等，具有重要的生物活性。因此，开发从简单无环原料直接、高效合成多取代HCPF的新方法具有重要意义。

长期以来，通过脱羧官能团化构建碳-碳键已成为合成化学的热点。但面对活性极高、极易消旋的脂肪族自由基，如何精准控制其加成过程中的立体化学，依然是一道极具挑战性的难题。近日，夏国钦团队在JACS上发表重要进展巧妙地将光催化与手性铜催化相结合，为脂肪族羧酸向高附加值手性氨基酸的转化提供了全新方案。