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抗量子密码:构筑未来数字安全“护城河”
今年第一天,在德国达姆施塔特工业大学发起的格挑战赛之“最短向量问题(SVP)挑战赛”中,一个新纪录诞生:西交利物浦大学后量子迁移交叉实验室主任丁津泰教授领衔的团队,成功求解210维SVP难题。
2026WOS期刊目录首次大更新!12本被剔除,投稿人速避坑!
2026年1月19日,科睿唯安发布了2025年最新的SCIE、ESCI、SSCI和AHCI期刊目录。
【ACS Catal.】吉林大学苗世顶团队:利用埃洛石纳米管的天然表面非均质性实现钌纳米颗粒的位点选择性固定及化学选择性加氢
在催化材料设计中,人们长期追求“结构可控、位点均一”,以期通过精确构筑的活性中心实现高效与高选择性反应。然而,真实反应体系往往并不理想—底物结构相近、反应能垒接近、竞争路径并存,使得单一活性位点难以同时兼顾活性与选择性。近年来,一种新的思路逐渐受到关注:与其消除非均质性,不如主动利用它。
量化计算中能量震荡的处理方法
量化计算中,涉及在柔性体系以及大体系的计算时,经常出现能量震荡导致结构难以正常结束,本文将介绍处理能量震荡的一般解决方法。
【ACS Catal.】浙江大学史炳锋团队:Pd(II) 催化 C–H 活化构建马鞍形氮中心手性氮杂䓬
手性分子的构建是不对称合成化学中的核心问题,其研究进展持续推动着药物化学、功能材料以及不对称催化等领域的发展。
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吸附能与结合能的理解和计算
吸附能强调"外部分子与表面"的界面作用,而结合能刻画"体系内部组分结合"的整体稳定性。正确区分与合理使用二者,是从定性描述迈向定量理解的关键一步。
荧光
荧光(Fluorescence)是一种光致发光的物理现象。其核心原理是物质分子吸收高能量的光子后,电子发生能级跃迁,随后在极短时间内释放出低能量光子的过程。 荧光产生的三个阶段 激发(Excitation): 当分子受到外来光源(如紫外线或蓝光)照射时,分子中的电子吸收能量,从能量较低的基态(S0)跃迁到能量较高的激发态(S1或S2,或者更高能级)。 非辐射跃迁(Non-radiative transition): 由于电子在激发态并不稳定,它会先通过非辐射跃迁的方式(如内转换 Internal Conversion,IC),迅速放出掉一部分能量后到第一激发态的最低振动能级(S1)。 发射(Emission): 电子从第一激发态返回基态时,剩余的能量以光的形式释放出来。由于在第二阶段损失了部分能量,释放出的光子能量比吸收时低,因此波长更长。
热激活延迟荧光(TADF)
热活化延迟TADF(Thermally Activated Delayed Fluorescence),热活化延迟荧光在OLED器件中,电子和空穴复合产生两种激子,其中单重态激子(Singlet, S1),可以直接发光(荧光)。三重态激子(Triplet, T1)不发光,能量主要以热能形式浪费。 TADF材料通过分子设计,将 S1 和 T1 之间的能级差(ΔEst)缩减至极小。而原本的三重态激子,可以通过吸收热能逆向跨越能垒回到激发态单重态S1(这个过程叫逆系间窜越,RISC)。最终几乎所有的激子都通过S1回到基态的路径发射发出荧光。因为和传统荧光材料相比,TADF材料需要经过RISC从 T1逆系间窜越回到S1态发光,电子经过的路径更长,并且发光时间比普通荧光长,所以被称为延迟荧光。
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什么是分子轨道理论?
分子轨道理论(Molecular Orbital Theory, MOT)的发展,为这些复杂问题提供了一种更为普适、严谨且具有量子力学基础的描述方式。通过将电子视为在整个分子范围内分布的波函数,MOT 不仅可以定量解释成键与反键之间的能量差异,也可以从本质上揭示分子的光谱行为、磁性特征以及反应选择性。
分子铜氢化物催化的聚集动力学研究
金属配合物聚集形成簇在催化中十分普遍,理解聚集与解聚机制对催化剂开发至关重要。Tran 等人以环戊烯与频哪醇硼烷(HBpin)的硼氢化反应为模型,深入探究 CuH 催化剂的反应机制,揭示了其动态行为和失活途径。
喜报!清华大学李隽教授当选中国科学院院士!
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