萨巴蒂尔原理是催化反应中的重要规律，由法国化学家保罗・萨巴蒂尔提出，核心内容： 催化活性取决于催化剂与反应中间体的吸附强度： 吸附过弱：反应物难以被活化，反应速率低； 吸附适中：反应物有效活化且产物顺利脱附，催化活性最高； 吸附过强：中间体 / 产物难以脱附，活性位点被占据，催化活性下降。

PEMWE因高电流密度、快速响应和高纯度制氢成为可再生能源制绿氢的关键技术，但阳极OER动力学缓慢、过电位高，且强酸性高电位环境对催化剂稳定性要求严苛，活性与稳定性的权衡成为PEMWE发展的核心瓶颈。 传统催化剂设计基于静态电子结构描述符（如d带中心、功函数），但实际电催化过程中，活性位点发生持续的电位驱动价态变化，中间体动态吸附/脱附，界面双电层和溶剂化环境重构，催化剂界面处于非平衡态。反应过程中的动态电荷分布而非静态构型，决定了中间体稳定性、耦合模式和脱质子能垒，进而调控反应路径和结构稳定性。酸性OER中，反应以水活化和质子耦合电子转移（PCET）为主，对局部电荷分布和界面极化高度敏感；且高电位下反应诱导电荷在活性位点持续累积，既调控路径选择性，又加剧结构降解。目前电荷态演化的物理本质和多尺度调控原理仍缺乏统一理论框架，亟需系统研究。

计算氢电极模型（CHE）是电催化理论计算的基石模型，由丹麦科学家 Jens K. Nørskov 团队于 2004 年提出，2010 年正式命名。它巧妙解决了直接计算溶液中质子 (H⁺) 和电子 (e⁻) 能量的难题，使基于密度泛函理论 (DFT) 的电催化反应热力学计算成为可能，目前已成为 HER、OER、ORR、CO₂RR 等领域的标准计算方法。

有机卤化物在功能分子合成和药物研发中不可或缺，烯烃直接卤化是制备卤代产物的理想途径，但传统方法仅局限于1,2-二卤化，传统过渡金属催化的链行走策略因有机卤化物与金属的副反应，无法兼容二卤化，氟以外的远程二卤化需解决卤素引入兼容性、转位过程精准控制、多维选择性调控三大核心问题。所以烯烃的远程选择性二卤化研究仍处于空白阶段。酯重排、Claisen和Cope重排是经典的烯烃双键转位反应，但难以实现远程双官能化，而酯转位策略为解决烯烃远程二卤化难题提供了新思路。

电荷转移（Charge Transfer, CT）是电子在给体（Donor）与受体（Acceptor）单元间重新分布的过程。依据载流子空间分布的特性，电荷转移可分为局域型（Localized）与非局域型（Delocalized）。局域电荷转移通常局限于相邻原子或特定官能团之间，而非局域电荷转移则涉及分子体系内部的长程电荷转移，常表现为电子在多中心间的跃迁。 在分子体系的发光机制中，电荷转移过程与能级演变密切相关。电子受到光激发后从基态跃迁至激发态，由于存在自旋禁阻规则，通过内转换或弛豫为单重态（S1）或三重态（T1）激子。从微观物理图景来看，激子是由电子-空穴对通过库仑作用耦合而成的准粒子，根据波函数重叠程度的不同，可细分为强库仑耦合的局域激子（Localized Excitation, LE）以及具有显著空间分离特征的电荷转移激子（Charge Transfer, CT）。