深蓝色磷光材料长期被视为 OLED 与有机光电领域中的难点。一方面，高能量蓝光激子更容易通过非辐射路径失活，导致量子效率难以提升；另一方面，能够有效增强自旋–轨道耦合（SOC）的重金属中心，往往又会引入显著的电荷转移（CT）特征，从而造成发射红移或色纯度下降。 因此，在深蓝磷光材料设计中，始终存在一个核心矛盾： 如何在保持高发射能量（深蓝）的同时，实现高磷光效率与材料稳定性？ 该工作给出的答案是：将金(I)磷光中心嵌入聚合物侧链，通过分子刚性与空间隔离协同调控激发态行为。

垂直激发能（Vertical Excitation Energy，简称VEE）是指分子在基态（Ground State，通常记为S0）的几何结构下，从基态跃迁到激发态（Excited State，如S1、S2等）的能量差。根据Franck-Condon原理，电子跃迁发生在极短时间内（~10^-15秒），分子核坐标几乎不变，因此计算时不需优化激发态几何，而是直接在基态几何上计算能量差。这在光谱学、荧光、光伏材料等领域非常关键，能模拟UV-Vis吸收光谱，帮助理解分子光物理行为。

芳基硼酸酯是一类多功能有机硼化合物，在分子自组装、阴离子识别、光电子学、材料科学及合成化学的碳-碳/碳-杂原子键构建中应用广泛。现有芳基硼酸酯合成方法多以芳基卤化物、酚类衍生物等芳香族底物为原料，依赖过渡金属催化的C-X键硼化，或使用高反应性、对水敏感的格氏试剂/芳基锂试剂，存在金属催化剂昂贵、需外加配体、有机金属试剂敏感、缺乏绿色高效的区域选择性方法等问题。以储量丰富的非芳香族羰基化合物为直接前体合成芳基硼酸酯的策略尚未得到充分开发，因此开发无过渡金属、绿色高效的羰基化合物直接转化为芳基硼酸酯的方法成为亟待解决的挑战。

脱芳构化反应研究虽取得显著进展，但制备热力学不稳定的1,2-顺式产物的无环化脱芳构化难题尚未解决。本文提出一种通过自由基对接-迁移串联实现的无环化顺式选择性脱芳构化新方法，该反应在温和光化学条件下进行，可同时将-CF2H和杂环引入二氢吲哚骨架，兼容多种官能团化吲哚，也适用于苯并噻吩、呋喃、噻吩及部分多环芳烃的脱芳构化。该方法无需光敏剂，选择性优异、产物多样性广，密度泛函理论（DFT）计算合理解释了各类杂芳烃的区域选择性和顺式立体选择性。

固有手性分子（尤其是中环化合物）因具有刚性三维结构，在不对称催化中展现出潜在应用价值却长期被忽视。含氮八元环广泛存在于天然产物、生物活性分子和功能材料中，当这类分子缺乏手性碳等传统手性单元，但环上富$sp^2$碳时，会形成稳定的鞍形构象从而表现出固有手性。目前这类固有手性八元氮杂环的对映选择性合成仍面临挑战，虽已有不对称成环、动力学拆分（KR）/动态动力学拆分（DKR）等方法，但针对10-取代三苯并氮杂䓬类固有手性化合物的高效合成方法仍待开发。