在涉及重过渡金属（如铼、铱、铂等）的氧化还原催化过程中，质子耦合电子转移（PCET）是核心步骤。传统研究在计算其热力学参数（如键离解自由能BDFE）时，往往假设自旋-轨道耦合（SOC）的影响可以忽略，或者在低对称性的强配体场中被消除。然而，本文通过实验与理论的严密结合证明，即使在看似简单的有机金属配合物中，SOC对氧化还原电位的影响也可能高达数百毫伏，从而显著改变对催化活性的评估。

近日，由中国科学院高能物理研究所郭焱团队、于吉盘团队、清华大学李军团队和石伟群团队联合在Angew发表了一篇《A Heterodimetallic Monomeric Complex with a Uranium–Cobalt Triple Bond》。该工作通过精心设计的七齿N4P3配体（TrapenCH2PPh2），实现了首个晶体结构确定的U≡Co三键异双金属单体复合物，不仅揭示了锕系金属与过渡金属的多重键合本质，还展示了其在终端炔烃氢硼化和二聚化催化中的潜力。

AIE 的核心机制是通过限制分子内运动，来减少非辐射跃迁的能量损耗。一般来说，AIE 分子通常具有“螺旋桨”状的结构（如四苯基乙烯）。在稀溶液中，分子的各个基团可以自由旋转或振动（结构弛豫）。当分子吸收光能后，分子的结构弛豫会消耗掉能量，能量变为热量释放出来，这导致它不发光。当分子聚集在一起时，由于分子扭曲的形状，电子云不会像平面分子那样发生大面积重叠。并且受到空间位阻、分子间相互作用的限制，分子的基团旋转和振动被抑制，导致激发态分子的能量无法全部通过结构弛豫释放（分子振动受到抑制，导致结构弛豫受到限制），处于激发态的分子只能更多通过电子跃迁放出荧光回到基态。