硫氰酸酯（SCN）官能团在天然产物和生物活性化合物中普遍存在，也是合成含硫、含氮分子的多功能合成子，因此开发温和条件下直接断裂N–H键的位点选择性远端C(sp³)–H硫氰化反应具有重要合成价值。

去芳构化（Dearomatization）反应作为实现平面芳香体系向三维复杂骨架转化的核心策略，已成为天然产物合成与药物分子设计中的重要研究方向。其中，N-杂环卡宾（N-heterocyclic carbene, NHC）催化体系因其独特的极性反转（umpolung）能力，在C–C及C–X键形成反应中表现出高效活性与优异选择性。然而，在NHC催化的去芳构化环化反应中，区域选择性与对映选择性的来源仍未得到系统阐释。本文由 Yan Li 等人（J. Phys. Chem. A, 2025）基于密度泛函理论（DFT）计算，深入研究了NHC催化苯并唑与肉桂醛的去芳构化环化反应机理，揭示了影响区域与立体选择性的本质因素，并阐明了DABCO•H⁺在质子迁移与环化步骤中的关键作用。

相对于传统加热，微波加热是一种更快、更节能的材料处理技术。 微波加热的模拟包含电磁损耗和热传导等，是多物理场共同作用的结果，研究人员常使用数值模拟方法研究微波加热过程。 碳化硅（SiC）能有效利用微波能量，提高加热速率。