光催化转化甲烷（CH₄）与二氧化碳（CO₂），是 “双碳减排 + 太阳能燃料” 的双赢路线。但 CH₄的 C–H 键、CO₂的 C=O 键极稳定，普通催化剂难以活化；Cu 基等离子体材料虽成本低，却存在光吸收弱、热载流子易复合、寿命短等短板。 近日，科威特两所高校团队采用实时含时密度泛函理论（rt-TDDFT），首次在富掺杂表面合金极限下，系统揭示了 Ag/Pd/Pt 掺杂对 Cu₁₄₇纳米团簇光激发、热载流子（HC）生成与吸附物定向局域的调控机制，给出了等离子体效应与化学选择性的精准设计准则！

手性化合物在药物、农药、香料及功能材料等领域具有重要应用，因此高效构建光学纯分子一直是有机合成的重要目标。其中，去对称化反应是一种高效的手性构建策略，通过选择性转化分子中两个等价位点之一，可以在单一步骤中形成手性中心，并具有较高的原子经济性。 在众多潜在底物中，氧杂丁环是一类重要的四元含氧杂环结构。由于其较大的环张力（约 25.5 kcal/mol），氧杂丁环具有较高的反应活性，同时在药物化学中常被用作羰基或 gem-二甲基的生物电子等排体，因此在现代药物设计中具有重要价值。特别是 3-取代氧杂丁环，通过去对称化反应能够生成具有明确立体结构的 γ-取代醇类化合物，这类结构是许多药物分子的重要合成砌块。

本研究利用DFT计算对g-C₃N₄ 负载的TM单原子体系进行系统筛选，旨在构建高效的NO→NH₃ 电催化体系。