然而，当目光从相邻转向间隔，尝试在非相邻的1,3-位点同时构建立体中心时，合成难度便呈现出指数级增长。清华大学李必杰教授团队在《Nature Chemistry》上发表重磅研究，提出了一种全新的Directing Relay策略。

本论文题为《Encapsulation of ²¹¹At(Ø)⁺ into a Nanoscale Covalent Organic Framework Prevents Deastatination In Vivo》，发表于Journal of the American Chemical Society (JACS)，DOI: 10.1021/jacs.5c14889。作者团队由Linwei He、Xijian Chen、Zhuowei Zhang等17位研究者组成，通讯作者包括陈龙、苏静、李飞泽以及王殳凹。

在催化材料设计中，人们长期追求“结构可控、位点均一”，以期通过精确构筑的活性中心实现高效与高选择性反应。然而，真实反应体系往往并不理想—底物结构相近、反应能垒接近、竞争路径并存，使得单一活性位点难以同时兼顾活性与选择性。近年来，一种新的思路逐渐受到关注：与其消除非均质性，不如主动利用它。

化学回收虽能将 PET 降解为单体并重新制备原生聚合物，但其核心的酯交换反应面临催化剂效率与选择性难以兼顾的瓶颈 —Brønsted酸 / 碱催化剂活性较高但易产生副产物，Lewis酸催化剂选择性较好但活性不足，无法满足工业化生产需求，因此开发高效高选择性的催化剂对实现塑料可持续循环经济至关重要。