本研究通过准经典DFT直接动力学轨迹模拟，系统探究了多种基础有机金属反应中的动态机制，为完善反应机理认知与选择性预测提供了全新视角。

浙大徐浩南、方彦杰、郭兴中及单冰团队提出一种阳离子效应调控的双层膜电催化界面（Double-Layer Membrane, DLM），通过构建高离子交换容量界面，实现了在纯水条件下高效、稳定、可规模化的 CO₂ 电解。

去芳构化（Dearomatization）反应作为实现平面芳香体系向三维复杂骨架转化的核心策略，已成为天然产物合成与药物分子设计中的重要研究方向。其中，N-杂环卡宾（N-heterocyclic carbene, NHC）催化体系因其独特的极性反转（umpolung）能力，在C–C及C–X键形成反应中表现出高效活性与优异选择性。然而，在NHC催化的去芳构化环化反应中，区域选择性与对映选择性的来源仍未得到系统阐释。本文由 Yan Li 等人（J. Phys. Chem. A, 2025）基于密度泛函理论（DFT）计算，深入研究了NHC催化苯并唑与肉桂醛的去芳构化环化反应机理，揭示了影响区域与立体选择性的本质因素，并阐明了DABCO•H⁺在质子迁移与环化步骤中的关键作用。