一、研究背景与意义 核心问题：CO₂过量排放引发环境问题，电催化 CO₂RR 可将 CO₂转化为高价值产物（CO、CH₄、HCOOH、C₂H₄等），但HER 是主要竞争反应，会抢占活性位点、降低 CO₂RR 选择性与效率。 MXenes 优势：作为二维过渡金属碳 / 氮化物（通式 Mₙ₊₁XₙTₓ），具备高比表面积、高导电性、丰富活性位点、结构可调、亲水性好、稳定性强等优点，是理想的 CO₂RR 电催化剂。 MXenes 瓶颈：纳米片易层间堆叠、易氧化，导致活性位点暴露不足，需改性优化。

北京工业大学、西安建筑科技大学等团队通过非晶 Al₂O₃纳米包覆原位调控相变，精准破解过渡金属硫化物（TMSs）在锂电循环中的容量衰减难题，揭示两类失效机制并提出普适优化策略，为高能量密度锂电 / 全固态锂电负极设计提供全新思路。

光催化转化甲烷（CH₄）与二氧化碳（CO₂），是 “双碳减排 + 太阳能燃料” 的双赢路线。但 CH₄的 C–H 键、CO₂的 C=O 键极稳定，普通催化剂难以活化；Cu 基等离子体材料虽成本低，却存在光吸收弱、热载流子易复合、寿命短等短板。 近日，科威特两所高校团队采用实时含时密度泛函理论（rt-TDDFT），首次在富掺杂表面合金极限下，系统揭示了 Ag/Pd/Pt 掺杂对 Cu₁₄₇纳米团簇光激发、热载流子（HC）生成与吸附物定向局域的调控机制，给出了等离子体效应与化学选择性的精准设计准则！

在碳中和战略下，CO₂电催化还原（CO₂RR）是将温室气体高效转化为高价值化学品的核心技术。铋基催化剂因环境友好、成本低廉、对甲酸（HCOOH）选择性极高，成为最具产业化潜力的催化体系之一。但活性位点不足、反应动力学缓慢、载流子迁移效率低、中间体吸附难以精准调控等问题，长期制约其性能突破。 近日，香港城市大学院士团队系统研究了 合金化诱导缺陷 + 垂直边缘暴露 + 电子结构重构 对铋基硫族化合物（Bi₂Se₃₋ₓTeₓ）催化行为的调控机制。研究不仅实现了93.4% 甲酸法拉第效率，更构建了太阳能驱动的光电催化体系，实现50 小时稳定运行，偏压光电转换效率（ABPE）高达 12.1%，为缺陷催化与太阳能 CO₂利用提供了完整理论与实验支撑。

吲哚并环结构是天然产物、药物和生物活性化合物的核心骨架，吲哚并六元环尤为重要，其高效构建是合成领域的研究热点。吲哚甲醇类化合物是构建吲哚并环的重要砌块，其中3-吲哚甲醇、2-吲哚甲醇的(3+n)环化已被广泛研究，但含两个羟基的2,3-吲哚二甲醇的研究较少，其可作为四原子分子砌块参与(4+n)环化，却面临初始加成步骤的区域选择性控制和多反应位点亲核试剂筛选两大核心难题。