氨是化工、农业领域核心原料，也是潜在零碳能源载体，传统哈伯 - 博施法合成氨需高温高压（573-773 K、100-200 atm），能耗占全球总能耗 2%、排放 1.4% 的全球 CO₂，与碳中和目标相悖。光催化固氮结合 N₂还原与 H₂O 氧化半反应，是温和条件下合成氨的绿色途径，但目前存在两大关键问题：一是光生电子 - 空穴复合严重，二是 N₂还原与 H₂O 氧化动力学失配，且 H₂O 氧化产生的质子无法定向供给 N₂还原位点，大幅限制催化效率。此外，单一催化位点难以同时实现高效的 N₂活化与 H₂O 氧化，成为光催化固氮技术实用化的重要瓶颈。

吲哚骨架广泛存在于药物分子和生物活性化合物中，而含硫吲哚衍生物在抗肿瘤、免疫调控等领域表现出重要应用潜力。 其中，C2,3-双硫代吲哚是关键结构单元，存在于STING激动剂和大麻素受体配体中，具有重要药理意义。然而，相较于对称双硫化体系， 👉 非对称C2,3-双硫代吲哚的构建仍然极具挑战，主要困难在于： 区域选择性控制困难 顺序双官能化难以实现 位阻与反应兼容性问题 因此，发展一种可控、分步但一锅完成的策略具有重要意义。

多手性中心的吲哚啉/β-咔啉骨架广泛存在于天然产物和药物分子中，但其合成通常依赖多步反应逐步构建，效率较低。近年来，自串联催化因能够在单一催化剂作用下实现多个机理不同的反应步骤，避免中间体分离，被认为是提高合成效率的重要策略。然而：不对称自串联催化仍然发展有限；多反应过程之间的兼容性与选择性控制困难因此，发展新的不对称自串联催化体系具有重要意义。

核燃料循环过程中产生的大量铀矿尾矿会持续释放放射性核素，其中 ²²⁶Ra²⁺（镭离子） 是最具环境风险的核素之一。该同位素具有 1600 年的半衰期，同时具有较强的 α 放射性会对生态系统和人体健康构成严重威胁。 镭离子的化学性质与 Ca²⁺ 十分相似，因此容易在生物体中富集并进入骨骼系统，这进一步加剧了其毒性风险。 目前常见的处理方法包括：沸石、离子交换树脂及金属氧化物吸附剂

近日，西北工业大学团队在Applied Catalysis B: Environment and Energy发表重要研究成果，提出CuI 表面限域还原 - 电化学重构策略，成功构筑稳定的Cu₂O-Cu (200) 异质界面电催化剂（CuI-R），实现 CO₂电还原（CO₂RR）高效高选择性制乙烯，为碳循环利用与绿色化工提供全新催化设计思路。