吲哚骨架广泛存在于药物分子和生物活性化合物中，而含硫吲哚衍生物在抗肿瘤、免疫调控等领域表现出重要应用潜力。 其中，C2,3-双硫代吲哚是关键结构单元，存在于STING激动剂和大麻素受体配体中，具有重要药理意义。然而，相较于对称双硫化体系， 👉 非对称C2,3-双硫代吲哚的构建仍然极具挑战，主要困难在于： 区域选择性控制困难 顺序双官能化难以实现 位阻与反应兼容性问题 因此，发展一种可控、分步但一锅完成的策略具有重要意义。

多手性中心的吲哚啉/β-咔啉骨架广泛存在于天然产物和药物分子中，但其合成通常依赖多步反应逐步构建，效率较低。近年来，自串联催化因能够在单一催化剂作用下实现多个机理不同的反应步骤，避免中间体分离，被认为是提高合成效率的重要策略。然而：不对称自串联催化仍然发展有限；多反应过程之间的兼容性与选择性控制困难因此，发展新的不对称自串联催化体系具有重要意义。

核燃料循环过程中产生的大量铀矿尾矿会持续释放放射性核素，其中 ²²⁶Ra²⁺（镭离子） 是最具环境风险的核素之一。该同位素具有 1600 年的半衰期，同时具有较强的 α 放射性会对生态系统和人体健康构成严重威胁。 镭离子的化学性质与 Ca²⁺ 十分相似，因此容易在生物体中富集并进入骨骼系统，这进一步加剧了其毒性风险。 目前常见的处理方法包括：沸石、离子交换树脂及金属氧化物吸附剂

近日，西北工业大学团队在Applied Catalysis B: Environment and Energy发表重要研究成果，提出CuI 表面限域还原 - 电化学重构策略，成功构筑稳定的Cu₂O-Cu (200) 异质界面电催化剂（CuI-R），实现 CO₂电还原（CO₂RR）高效高选择性制乙烯，为碳循环利用与绿色化工提供全新催化设计思路。

一、研究背景与意义 核心问题：CO₂过量排放引发环境问题，电催化 CO₂RR 可将 CO₂转化为高价值产物（CO、CH₄、HCOOH、C₂H₄等），但HER 是主要竞争反应，会抢占活性位点、降低 CO₂RR 选择性与效率。 MXenes 优势：作为二维过渡金属碳 / 氮化物（通式 Mₙ₊₁XₙTₓ），具备高比表面积、高导电性、丰富活性位点、结构可调、亲水性好、稳定性强等优点，是理想的 CO₂RR 电催化剂。 MXenes 瓶颈：纳米片易层间堆叠、易氧化，导致活性位点暴露不足，需改性优化。