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【Angew】新型SuFEx枢纽:氨基硫二亚氨酰氟化物(ASDFs)的通用合成及其在硫(VI)化学中的应用
在现代有机合成与药物化学中,通过结构创新快速扩展分子空间(chemical space),是提升先导化合物成药性与功能多样性的关键策略。
【JACS】南开大学王飞课题组:铁催化下芳烃加氧酶代谢的氮杂类似物研究
开发铁催化介导的芳烃氮杂代谢转化反应,对丰富C−N键形成合成工具、连接天然代谢过程与仿生催化具有重要意义。
【ACS Catal.】厦大周波/汕大倪绍飞:Bronsted酸催化炔烃的对映选择性Povarov反应:螺旋手性与固有手性的构建
在不对称合成领域,手性的来源正在从“单一立体中心”逐渐走向“整体分子构象”。越来越多的研究表明,分子的空间排布方式本身,尤其是非平面、非共线的构型特征,往往直接决定其光学、电子和识别性能。因此,如何在反应过程中主动塑造分子的三维构象,而不仅仅是生成手性中心,已成为当前手性合成研究中的重要发展方向。
【Org. Chem. Front.】青岛科技大学郭维斯/李明团队、汕头大学倪绍飞团队:电化学远程C(sp³)–H硫氰化反应研究
硫氰酸酯(SCN)官能团在天然产物和生物活性化合物中普遍存在,也是合成含硫、含氮分子的多功能合成子,因此开发温和条件下直接断裂N–H键的位点选择性远端C(sp³)–H硫氰化反应具有重要合成价值。
【Chem. Asian J.】浙江师范大学万强、周小顺团队:异相催化中活性位点的动态演化及其催化效应
近年来,原位实验表征技术已能直接观察催化过程中活性位点的演化,结合理论模拟的探索,异相催化的认知被重塑,动态催化的兴起凸显了活性相动态演化在催化中的重要性。
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【JACS】北大深研院刘杨斌/四川大学冯小明:立体发散合成3,3'-二取代氧化吲哚:一锅法串联烯丙基化/烷基化反应及其应用
接力催化通过两种不同催化剂依次实现立体选择性控制,为构建多立体中心分子提供了新思路。四川大学冯小明院士、北大深圳研究生院刘杨斌教授最新研究提出铱催化烯丙基化与手性路易斯酸介导亲核烷基化的一锅串联策略,旨在实现含C3'-芳基取代的3,3'-二取代氧化吲哚的立体发散合成,并将其应用于天然产物全合成。
【Angew】厦门大学张弘/南方科技大学夏海平:具有σ-芳香性的金属磷杂环丙烯:金属芳香族化合物对磷原子的捕获
南科大夏海平院士,厦大张弘等人研究报道了一种独特的合成路径,通过磷乙炔酸钠(NaOCP)与环状金属卡宾的反应,经形式上的[1+2]环加成实现磷原子转移,成功制备出在不饱和骨架中具有σ-芳香性的金属磷杂环丙烯,为不饱和磷杂环化合物的合成提供了新策略。
柏林工大 Oestreich 课题组报道了首例 Pd 催化 C(sp²)–N(sp²) 不对称交叉偶联实现轴手性偶氮化
近日,德国柏林工业大学(TU Berlin)Oestreich 团队在 J. Am. Chem. Soc.(JACS)发表最新成果:通过 Pd–手性双膦配体催化,实现了外消旋二芳基三氟甲磺酸酯与硅保护偶氮前体之间的动力学拆分,构筑出高 ee 的轴手性偶氮苯。
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【JACS】美国洛斯阿拉莫斯国家实验室杨萍:通过硫醚配合物研究硬金属/软配体相互作用极限下的嵌段共价性
针对相关问题,美国洛斯阿拉莫斯国家实验室杨萍等人通过dft计算等手段对硫醚配合物的相互作用特性进行了详细的研究。
【JACS】京都大学Toshinori Suzuki团队:溶剂对嘧啶核苷酸碱基电子弛豫过程中基态扭曲中间体形成的影响
嘧啶核苷酸碱基从态到基态(S0)的超快电子弛豫,能快速将激发能散发到周围环境,对DNA和RNA的光稳定性至关重要。此前研究发现尿嘧啶(Ura)和胸腺嘧啶(Thy)电子弛豫过程中会形成基态扭曲中间体,但胞嘧啶(Cyt)及其衍生物是否存在类似中间体尚不明确。同时,溶剂对该中间体形成的影响机制也有待深入探究。
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