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ACS Catal. | 广东工业大学李先纬团队:卤代炔调控的区域可分化 C–H 环化反应-兼容强配位杂环的酰胺体系研究
ACS Catal. | 广东工业大学李先纬团队:卤代炔调控的区域可分化 C–H 环化反应-兼容强配位杂环的酰胺体系研究
酰胺基自由基的净 1,2 - 氢迁移:1,2 - 二胺衍生物的合成新路径
C (sp³)-C (sp³)键的选择性构建在有机合成中具有重要意义,氢原子转移(HAT)反应是实现该构建的有效途径。其中,杂原子中心自由基(O・、N・)的 1,5-HAT 反应已被广泛研究和应用,但净 1,2-HAT 反应却较为罕见,且多数依赖过渡金属催化或光催化。在这种背景下能否开发无需过渡金属催化剂、光催化剂或有机金属试剂的酰胺基自由基净 1,2-HAT 反应就成为了一种全新的挑战。
分子铜氢化物催化的聚集动力学研究
金属配合物聚集形成簇在催化中十分普遍,理解聚集与解聚机制对催化剂开发至关重要。Tran 等人以环戊烯与频哪醇硼烷(HBpin)的硼氢化反应为模型,深入探究 CuH 催化剂的反应机制,揭示了其动态行为和失活途径。
构建 g-C₃N₄/ZnIn₂S₄ Type-II 异质结:实现 SIBX 的高效可见光降解
相比之下,光催化技术以其能依靠太阳光驱动、无二次污染、可循环使用等优势,成为绿色废水处理中最具潜力的技术之一。然而单一半导体材料往往存在带隙大、吸光弱或载流子复合快等硬伤,实际效率难以提升。
Strain 工程下的 MoS₂/ZnO 异质结:从电子结构到 HER 活性的全面提升
在全球能源体系加速向“零碳化”转型的当下,氢能源被视为最具潜力的清洁燃料之一。利用太阳能直接分解水制氢,是实现低成本、可持续氢能的理想路线。
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选择性光氧化C(sp³)−H键制醛/酮
传统氧化方法需化学计量的强氧化剂(高价金属盐、卤化物、过氧化物)或昂贵金属配合物,且反应条件苛刻(高温高压)。光催化氧化因利用太阳能、条件温和成为绿色研究方向,但现有光催化体系存在醛选择性低、催化剂制备复杂且成本高的问题,HBr介导的光氧化体系还常生成羧酸或溴代产物,醛选择性差。因此,亟需开发高效、环保、低成本、易放大的C(sp³)−H键选择性光氧化合成醛新方法。
【Acc. Chem. Res.】华东理工大学段学志团队:用“构型匹配”思路破解非均相催化选择性难题
在工业催化反应中,我们往往不缺反应活性,真正难以解决的问题是高选择性。无论是炔烃半加氢、含氧化合物选择性氧化,还是芳香分子的温和加氢,实际反应体系中都普遍存在多条竞争反应路径,副反应一旦进行,就会严重降低目标产物收率,甚至导致催化剂快速失活。
酰胺基自由基的净 1,2 - 氢迁移:1,2 - 二胺衍生物的合成新路径
C (sp³)-C (sp³)键的选择性构建在有机合成中具有重要意义,氢原子转移(HAT)反应是实现该构建的有效途径。其中,杂原子中心自由基(O・、N・)的 1,5-HAT 反应已被广泛研究和应用,但净 1,2-HAT 反应却较为罕见,且多数依赖过渡金属催化或光催化。在这种背景下能否开发无需过渡金属催化剂、光催化剂或有机金属试剂的酰胺基自由基净 1,2-HAT 反应就成为了一种全新的挑战。
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【JACS】苏州大学王殳凹/陈龙联合四川大学李飞泽/苏静:利用两性离子共价有机框架(ZVCOF)封装 ²¹¹At(∅)⁺,攻克α核素体内脱砹难题
本论文题为《Encapsulation of ²¹¹At(Ø)⁺ into a Nanoscale Covalent Organic Framework Prevents Deastatination In Vivo》,发表于Journal of the American Chemical Society (JACS),DOI: 10.1021/jacs.5c14889。作者团队由Linwei He、Xijian Chen、Zhuowei Zhang等17位研究者组成,通讯作者包括陈龙、苏静、李飞泽以及王殳凹。
【JACS】浙江工业大学杨云芳、加州大学洛杉矶分校K.N. Houk等:铁卟啉催化乙苯C−H羟基化的分子动力学研究
清华大学李必杰 Nature Chemistry:突破1,2-加成传统方式,实现远程1,3-立体中心的精准构建
然而,当目光从相邻转向间隔,尝试在非相邻的1,3-位点同时构建立体中心时,合成难度便呈现出指数级增长。清华大学李必杰教授团队在《Nature Chemistry》上发表重磅研究,提出了一种全新的Directing Relay策略。
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