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Org. Lett.绍兴文理学院冯若昆/曾敏峰团队发表 Rh(III) 催化 C–N 轴手性的全新构筑策略
相比广为研究的 C–C 轴手性,C–N 轴手性体系数量更少、结构更灵活,但其在手性药物、分子识别材料以及金属配体中的潜力反而更大。
柏林工大 Oestreich 课题组报道了首例 Pd 催化 C(sp²)–N(sp²) 不对称交叉偶联实现轴手性偶氮化
近日,德国柏林工业大学(TU Berlin)Oestreich 团队在 J. Am. Chem. Soc.(JACS)发表最新成果:通过 Pd–手性双膦配体催化,实现了外消旋二芳基三氟甲磺酸酯与硅保护偶氮前体之间的动力学拆分,构筑出高 ee 的轴手性偶氮苯。
JACS湖南师范大学黄学良团队:通过炔桥联 C–C 键活化实现中—大环内酰胺的模块化构建
湖南师范大学黄学良团队在 JACS(2025)中提出一条全新思路:利用炔基迁移插入触发的 C–C 键活化,实现从未张力化羰基化合物出发的模块化中—大环内酰胺构建,在结构拓展与功能化方面展现出显著优势。
Angew | 浙江大学单冰-郭兴忠-方彦杰团队发表:构建阳离子工程双层膜,实现纯水条件下高效 CO₂ 电解
浙大徐浩南、方彦杰、郭兴中及单冰团队提出一种阳离子效应调控的双层膜电催化界面(Double-Layer Membrane, DLM),通过构建高离子交换容量界面,实现了在纯水条件下高效、稳定、可规模化的 CO₂ 电解。
Angew|洪堡大学与曼彻斯特大学团队在 Angewandte Chemie 发表首个可晶体表征的 Bi(II) 自由基阴离子
近期,来自柏林洪堡大学与曼彻斯特大学的团队在 Angewandte Chemie 上发表了一项非常引人注目的工作:他们首次成功分离并晶体表征了一个真正稳定的 Bi(II) 自由基阴离子。这不仅是重元素自由基化学中的首例,也为未来探索 p 区重元素的电子结构与催化潜力打开了新方向。
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近日,德国柏林工业大学(TU Berlin)Oestreich 团队在 J. Am. Chem. Soc.(JACS)发表最新成果:通过 Pd–手性双膦配体催化,实现了外消旋二芳基三氟甲磺酸酯与硅保护偶氮前体之间的动力学拆分,构筑出高 ee 的轴手性偶氮苯。
构建 g-C₃N₄/ZnIn₂S₄ Type-II 异质结:实现 SIBX 的高效可见光降解
相比之下,光催化技术以其能依靠太阳光驱动、无二次污染、可循环使用等优势,成为绿色废水处理中最具潜力的技术之一。然而单一半导体材料往往存在带隙大、吸光弱或载流子复合快等硬伤,实际效率难以提升。
手性N,N ' -二氧化氮-金属配合物催化的不对称自由基反应
近年来,基于手性 N,N′-dioxide-金属络合物 的策略,为自由基化学引入了全新的不对称催化维度。本文由 Cao Weidi、Liu Xiaohua 与 Feng Xiaoming(Acc. Chem. Res., 2025)撰写,系统总结了团队近年来在手性 N,N′-dioxide-金属络合物促进的不对称自由基反应领域的重要进展,涵盖氧化驱动、光催化耦合及Lewis酸诱导光激发三大策略,揭示了其在自由基生成、反应调控及立体控制中的多重作用机制。
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Angew|复旦大学陈茂团队:热激活延迟荧光催化实现氢氟烯烃R1234yf的可控自由基共聚合
随着全球对温室气体排放控制的不断加强,传统高 GWP 含氟制冷剂正逐步被新一代环境友好型替代品取代。其中,氢氟烯烃(HFOs)因具有极低的全球变暖潜势,已在制冷与空调领域得到广泛应用。
【ACS Catal.】浙江大学史炳锋团队:Pd(II) 催化 C–H 活化构建马鞍形氮中心手性氮杂䓬
手性分子的构建是不对称合成化学中的核心问题,其研究进展持续推动着药物化学、功能材料以及不对称催化等领域的发展。
【ACS Catal.】吉林大学苗世顶团队:利用埃洛石纳米管的天然表面非均质性实现钌纳米颗粒的位点选择性固定及化学选择性加氢
在催化材料设计中,人们长期追求“结构可控、位点均一”,以期通过精确构筑的活性中心实现高效与高选择性反应。然而,真实反应体系往往并不理想—底物结构相近、反应能垒接近、竞争路径并存,使得单一活性位点难以同时兼顾活性与选择性。近年来,一种新的思路逐渐受到关注:与其消除非均质性,不如主动利用它。
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