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北京工业大学利用COMSOL研究脑深部刺激电极几何形状对刺激范围和放电安全性的影响
DBS是治疗成瘾、抑郁症和其他神经系统疾病的有效方法。 电极是DBS技术治疗的最直接作用部分,通过刺激人体的特定部位,对神经元进行电模拟。 电极的形状会影响放电范围和电荷密度分布,进而影响治疗效果和安全性。
格拉斯哥大学基于深度学习使用COMSOL进行超导体交流损耗估计
HTS由于其低损耗和高效率,在电力和交通领域具有巨大潜力。 交流损耗是影响HTS工作效率的重要因素。传统的FEM是模拟超导体交流损耗的常用方法,其精度高,但计算时间长,成本高,不适合进行实施预测。 通过在有限元仿真生成的数据集上训练人工神经网络,使用代理模型实时准确预测扭矩和电流,可以显着减少计算工作量。
Symmetry:武汉理工周建等利用COMSOL研究Al2O3/SiC复合材料加热行为
相对于传统加热,微波加热是一种更快、更节能的材料处理技术。 微波加热的模拟包含电磁损耗和热传导等,是多物理场共同作用的结果,研究人员常使用数值模拟方法研究微波加热过程。 碳化硅(SiC)能有效利用微波能量,提高加热速率。
基于COMSOL的金杯电镀修复工艺优化研究
研究的 ESA 由两个线圈和嵌入其中的柔性永磁体组成。线圈和共享永磁体与软覆盖层以及柔软而有弹性的连杆集成一起,这种连杆允许线圈和铁芯之间的相对轴向位移,确保执行器的偏转。
Lewis酸催化双环丁烷和氨基硫酮的不对称(4+3)/硫代(3+2)环加成反应:催化定向发散合成桥联硫杂环
含硫杂环在药物化学中广泛存在,但手性桥环含硫分子的直接合成仍极具挑战性,尤其是构建新型的硫桥联双环骨架(如thia-bicyclo[4.1.1]octane)。同时,bicyclobutane(BCB)具有高反应活性,能够通过应变释放实现多样的环加成反应,是构建三维饱和结构的重要平台。然而,关于BCB与含硫组分(如C=S双键)发生高选择性环加成的研究仍极为有限,更未见报道其对映选择性(4 + 3)环加成反应。
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【Acc. Chem. Res.】华东理工大学段学志团队:用“构型匹配”思路破解非均相催化选择性难题
在工业催化反应中,我们往往不缺反应活性,真正难以解决的问题是高选择性。无论是炔烃半加氢、含氧化合物选择性氧化,还是芳香分子的温和加氢,实际反应体系中都普遍存在多条竞争反应路径,副反应一旦进行,就会严重降低目标产物收率,甚至导致催化剂快速失活。
【JACS】京都大学Toshinori Suzuki团队:溶剂对嘧啶核苷酸碱基电子弛豫过程中基态扭曲中间体形成的影响
嘧啶核苷酸碱基从态到基态(S0)的超快电子弛豫,能快速将激发能散发到周围环境,对DNA和RNA的光稳定性至关重要。此前研究发现尿嘧啶(Ura)和胸腺嘧啶(Thy)电子弛豫过程中会形成基态扭曲中间体,但胞嘧啶(Cyt)及其衍生物是否存在类似中间体尚不明确。同时,溶剂对该中间体形成的影响机制也有待深入探究。
分子铜氢化物催化的聚集动力学研究
金属配合物聚集形成簇在催化中十分普遍,理解聚集与解聚机制对催化剂开发至关重要。Tran 等人以环戊烯与频哪醇硼烷(HBpin)的硼氢化反应为模型,深入探究 CuH 催化剂的反应机制,揭示了其动态行为和失活途径。
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【Organic Letters】南京林业大学蔡灵超团队:利用光催化自由基级联策略构筑 γ-氨基膦酸酯
γ-氨基膦酸酯是一类在医药化学和生物有机化学中极具价值的结构单元,常被视为天然氨基酸或肽键的等排体,能够显著提升分子的代谢稳定性与生物活性。因此,高效、模块化地构建 γ-aminophosphonate 骨架,一直是合成化学中的重要课题。
【ACS Catal.】 前沿:十钨酸盐与钯协同双催化体系实现 C-H 键直接烯丙基化与二烯基化
资源背景:丙二烯及其异构体丙炔是石油蒸汽裂解过程中的副产物,年产量约25万吨 。目前工业上主要将其作为焊接气体燃烧,缺乏高附加值的利用途径 。 科学挑战:丙二烯作为最简单的全烯,具有巨大的合成潜力。作者希望通过现代催化手段,将其转化为高价值的合成砌块 。 改进目标:作者前期工作使用了二氢吡啶(DHP)作为自由基前体,但会产生等当量的吡啶副产物,原子经济性较低 。该研究旨在通过氢原子转移(HAT)策略,直接活化C-H键产生自由基,实现真正的原子经济性反应 。
厦门大学龚磊/林玉妹团队 JACS:利用 Mn(IV)/Mn(III) 双激发配合物实现发散性光诱导不对称转化
在现代合成化学领域,开发高效、可持续且具有高立体选择性的催化体系是核心目标之一。随着光氧化还原催化(Photoredox Catalysis)技术的飞速发展,科学家们已经能够利用可见光驱动许多传统热化学难以实现的转化。然而,长期以来该领域过度依赖于铱(Ir)、钌(Ru)等稀有且昂贵的贵金属光催化剂。
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