含硫杂环在药物化学中广泛存在，但手性桥环含硫分子的直接合成仍极具挑战性，尤其是构建新型的硫桥联双环骨架（如thia-bicyclo[4.1.1]octane）。同时，bicyclobutane（BCB）具有高反应活性，能够通过应变释放实现多样的环加成反应，是构建三维饱和结构的重要平台。然而，关于BCB与含硫组分（如C=S双键）发生高选择性环加成的研究仍极为有限，更未见报道其对映选择性(4 + 3)环加成反应。

核燃料循环过程中产生的大量铀矿尾矿会持续释放放射性核素，其中 ²²⁶Ra²⁺（镭离子） 是最具环境风险的核素之一。该同位素具有 1600 年的半衰期，同时具有较强的 α 放射性会对生态系统和人体健康构成严重威胁。 镭离子的化学性质与 Ca²⁺ 十分相似，因此容易在生物体中富集并进入骨骼系统，这进一步加剧了其毒性风险。 目前常见的处理方法包括：沸石、离子交换树脂及金属氧化物吸附剂

手性化合物在药物、农药、香料以及功能材料等领域具有重要应用价值，因此发展高效、可持续的手性分子合成方法始终是有机化学研究的核心方向之一。传统的不对称合成策略通常依赖手性催化剂直接构建立体中心，而对于外消旋底物的转化，动力学拆分是一种常见方法，但其理论产率受限于50%。 为突破这一限制，研究者提出了对映收敛催化的概念，即将外消旋底物的两个对映体转化为同一手性产物，从而实现接近100%的理论产率。这一策略近年来在化学催化和生物催化领域均受到广泛关注。 邻二醇（vicinal diols）是一类重要的手性结构单元，不仅广泛存在于天然产物与药物分子中，还可作为不对称催化中的配体或有机催化剂。因此，开发高效、绿色的方法构建手性邻二醇具有重要意义。