在经典的化学反应理论中，过渡态理论认为：不同产物的选择性由不同过渡态的能垒高低决定。然而，越来越多研究发现，在某些反应体系中，一个过渡态可能在越过后分叉，沿不同方向直接生成不同产物，而不经过稳定中间体。 这种现象被称为双模态过渡态，其选择性不再完全由能垒控制，而是受到动力学效应与分子动力学轨迹的影响。 近期，上海有机化学研究所薛小松团队在 JACS 报道了一类此前从未被识别的双模态 (2+1)/(4+1) 过渡态，揭示了二卤代卡宾与烯烃反应中的复杂动力学行为，为理解卡宾化学与反应选择性提供了新的视角。

手性化合物在药物、农药、香料以及功能材料等领域具有重要应用价值，因此发展高效、可持续的手性分子合成方法始终是有机化学研究的核心方向之一。传统的不对称合成策略通常依赖手性催化剂直接构建立体中心，而对于外消旋底物的转化，动力学拆分是一种常见方法，但其理论产率受限于50%。 为突破这一限制，研究者提出了对映收敛催化的概念，即将外消旋底物的两个对映体转化为同一手性产物，从而实现接近100%的理论产率。这一策略近年来在化学催化和生物催化领域均受到广泛关注。 邻二醇（vicinal diols）是一类重要的手性结构单元，不仅广泛存在于天然产物与药物分子中，还可作为不对称催化中的配体或有机催化剂。因此，开发高效、绿色的方法构建手性邻二醇具有重要意义。

多环芳烃（PAHs）是 OLED、太阳能电池、成像探针等材料体系的核心骨架，其中含氨基的 PAHs 更是应用广泛。然而，这类分子的制备往往需要多步反应、昂贵金属以及预先安装/拆除导向基，费时费力。