ZoMBI算法的全称是[Zo]oming [M]emory-[B]ased [I]nitialization。总体来说，这种先大范围扫描再根据记忆点聚焦到感兴趣区域的策略，是受到人类解决类似问题方式的启发，与标准 BO 那种依赖静态采集函数的方法形成鲜明对比。

手性化合物在药物、农药、香料及功能材料等领域具有重要应用，因此高效构建光学纯分子一直是有机合成的重要目标。其中，去对称化反应是一种高效的手性构建策略，通过选择性转化分子中两个等价位点之一，可以在单一步骤中形成手性中心，并具有较高的原子经济性。 在众多潜在底物中，氧杂丁环是一类重要的四元含氧杂环结构。由于其较大的环张力（约 25.5 kcal/mol），氧杂丁环具有较高的反应活性，同时在药物化学中常被用作羰基或 gem-二甲基的生物电子等排体，因此在现代药物设计中具有重要价值。特别是 3-取代氧杂丁环，通过去对称化反应能够生成具有明确立体结构的 γ-取代醇类化合物，这类结构是许多药物分子的重要合成砌块。

电子自旋在调控电子转移动力学中发挥着决定性作用，特别是在热激活延迟荧光（TADF）、手性诱导自旋选择性（CISS）等现象中。在典型的供体-桥-受体（DBA）分子体系中，自旋多重度和系间窜越（ISC）动态引导电荷复合向局域三重态（T1）或单重态基态（S0）演化。然而，如何直接观测并量化特定自旋态对电子耦合（Electronic Coupling）的贡献仍面临挑战。 传统的热自旋交叉复合物受限于仅能在低旋和高旋状态间切换，难以触及中间自旋态。本研究以混合价二聚体 [FeII Cp2 CoIII Cp2]+（二茂铁-二茂钴鎓）为模型，该体系通过光激发可产生寿命较长的中旋三重态（3(d-d)）和高旋五重态（5(d-d)），从而实现在同一分子框架下研究低旋、中旋及高旋三种状态对金属间电子通信的影响。