相比之下，光催化技术以其能依靠太阳光驱动、无二次污染、可循环使用等优势，成为绿色废水处理中最具潜力的技术之一。然而单一半导体材料往往存在带隙大、吸光弱或载流子复合快等硬伤，实际效率难以提升。

核燃料循环过程中产生的大量铀矿尾矿会持续释放放射性核素，其中 ²²⁶Ra²⁺（镭离子） 是最具环境风险的核素之一。该同位素具有 1600 年的半衰期，同时具有较强的 α 放射性会对生态系统和人体健康构成严重威胁。 镭离子的化学性质与 Ca²⁺ 十分相似，因此容易在生物体中富集并进入骨骼系统，这进一步加剧了其毒性风险。 目前常见的处理方法包括：沸石、离子交换树脂及金属氧化物吸附剂

电子自旋在调控电子转移动力学中发挥着决定性作用，特别是在热激活延迟荧光（TADF）、手性诱导自旋选择性（CISS）等现象中。在典型的供体-桥-受体（DBA）分子体系中，自旋多重度和系间窜越（ISC）动态引导电荷复合向局域三重态（T1）或单重态基态（S0）演化。然而，如何直接观测并量化特定自旋态对电子耦合（Electronic Coupling）的贡献仍面临挑战。 传统的热自旋交叉复合物受限于仅能在低旋和高旋状态间切换，难以触及中间自旋态。本研究以混合价二聚体 [FeII Cp2 CoIII Cp2]+（二茂铁-二茂钴鎓）为模型，该体系通过光激发可产生寿命较长的中旋三重态（3(d-d)）和高旋五重态（5(d-d)），从而实现在同一分子框架下研究低旋、中旋及高旋三种状态对金属间电子通信的影响。