近年来，糖基自由基策略为糖基化反应开辟了新的方向。相比离子型路径，自由基过程通常具有条件温和、官能团耐受性强、立体选择性独特等优势。然而，已报道的自由基 N-糖基化方法大多依赖光氧化还原催化剂或外加氧化剂，体系复杂度较高。如何在不引入额外光催化剂和氧化剂的条件下实现高效自由基 N-糖基化，仍具有挑战性。在此背景下，作者发展了一种铜催化、无光催化剂、无外加氧化剂的自由基 N-糖基化方法。

固有手性分子（尤其是中环化合物）因具有刚性三维结构，在不对称催化中展现出潜在应用价值却长期被忽视。含氮八元环广泛存在于天然产物、生物活性分子和功能材料中，当这类分子缺乏手性碳等传统手性单元，但环上富$sp^2$碳时，会形成稳定的鞍形构象从而表现出固有手性。目前这类固有手性八元氮杂环的对映选择性合成仍面临挑战，虽已有不对称成环、动力学拆分（KR）/动态动力学拆分（DKR）等方法，但针对10-取代三苯并氮杂䓬类固有手性化合物的高效合成方法仍待开发。

硫氰酸酯（SCN）官能团在天然产物和生物活性化合物中普遍存在，也是合成含硫、含氮分子的多功能合成子，因此开发温和条件下直接断裂N–H键的位点选择性远端C(sp³)–H硫氰化反应具有重要合成价值。