近期，曲阜师范大学文江伟&河南大学刘士晗团队在 Organic Letters 发表研究，提出了一种全新的解决思路— 可见光驱动的 B→C 原子置换（atom swap）骨架编辑策略，在无光催化剂、无金属条件下，高效合成苯并咪唑类药物分子。

这篇论文报道了一种新型不对称合成策略，用于构建手性螺旋巴比妥酸酯（spirobarbiturates）。作者通过设计手性质子穿梭机制，实现高产率和高对映选择性的产物。该工作结合实验优化、机理研究和DFT计算，展示了轴手性苯乙烯基催化剂在有机合成中的应用潜力。

该工作利用机械化学（球磨）的独特优势，开发了一种高效、无过渡金属的一锅法策略，直接从乙炔基苯并碘杂环（EBX/EBO）合成高度官能化的（Z）-1,2-杂原子取代烯烃，避免了中间体X-VBX/VBO的分离。该方法克服了溶液相反应中溶剂不匹配的问题，并实现了溶液法难以高效合成的产物。

在现代有机合成与药物化学中，通过结构创新快速扩展分子空间（chemical space），是提升先导化合物成药性与功能多样性的关键策略。