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【JACS】剑桥大学Alexander C. Forse团队最新研究:利用蒽醌基共价有机框架实现高效电化学CO₂捕集
而最新发表于 JACS(2025) 的这篇工作中,剑桥大学 Forse 团队首次证明:共价有机框架(COF)也能用于电化学 CO₂ 捕集!利用 COF 中的蒽醌(AQ)单元,可以实现高容量、高稳定性的电化学CO₂ 捕集,为该领域打开了新材料体系的大门。
【JACS】京都大学Toshinori Suzuki团队:溶剂对嘧啶核苷酸碱基电子弛豫过程中基态扭曲中间体形成的影响
嘧啶核苷酸碱基从态到基态(S0)的超快电子弛豫,能快速将激发能散发到周围环境,对DNA和RNA的光稳定性至关重要。此前研究发现尿嘧啶(Ura)和胸腺嘧啶(Thy)电子弛豫过程中会形成基态扭曲中间体,但胞嘧啶(Cyt)及其衍生物是否存在类似中间体尚不明确。同时,溶剂对该中间体形成的影响机制也有待深入探究。
【JACS】美国洛斯阿拉莫斯国家实验室杨萍:通过硫醚配合物研究硬金属/软配体相互作用极限下的嵌段共价性
针对相关问题,美国洛斯阿拉莫斯国家实验室杨萍等人通过dft计算等手段对硫醚配合物的相互作用特性进行了详细的研究。
【JACS】北大深研院刘杨斌/四川大学冯小明:立体发散合成3,3'-二取代氧化吲哚:一锅法串联烯丙基化/烷基化反应及其应用
接力催化通过两种不同催化剂依次实现立体选择性控制,为构建多立体中心分子提供了新思路。四川大学冯小明院士、北大深圳研究生院刘杨斌教授最新研究提出铱催化烯丙基化与手性路易斯酸介导亲核烷基化的一锅串联策略,旨在实现含C3'-芳基取代的3,3'-二取代氧化吲哚的立体发散合成,并将其应用于天然产物全合成。
【Angew】厦门大学张弘/南方科技大学夏海平:具有σ-芳香性的金属磷杂环丙烯:金属芳香族化合物对磷原子的捕获
南科大夏海平院士,厦大张弘等人研究报道了一种独特的合成路径,通过磷乙炔酸钠(NaOCP)与环状金属卡宾的反应,经形式上的[1+2]环加成实现磷原子转移,成功制备出在不饱和骨架中具有σ-芳香性的金属磷杂环丙烯,为不饱和磷杂环化合物的合成提供了新策略。
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ACS Catal. | 广东工业大学李先纬团队:卤代炔调控的区域可分化 C–H 环化反应-兼容强配位杂环的酰胺体系研究
ACS Catal. | 广东工业大学李先纬团队:卤代炔调控的区域可分化 C–H 环化反应-兼容强配位杂环的酰胺体系研究
酰胺基自由基的净 1,2 - 氢迁移:1,2 - 二胺衍生物的合成新路径
C (sp³)-C (sp³)键的选择性构建在有机合成中具有重要意义,氢原子转移(HAT)反应是实现该构建的有效途径。其中,杂原子中心自由基(O・、N・)的 1,5-HAT 反应已被广泛研究和应用,但净 1,2-HAT 反应却较为罕见,且多数依赖过渡金属催化或光催化。在这种背景下能否开发无需过渡金属催化剂、光催化剂或有机金属试剂的酰胺基自由基净 1,2-HAT 反应就成为了一种全新的挑战。
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【Org.Lett.】石河子大学何林/蔡志华/杨盛超:张力释放驱动的1,3-卤-羟胺化反应:无催化条件下构建多取代环丁胺的新策略
【Org.Lett.】以烷基甲酸酯为“氢-烷基”双功能试剂:吡啶并杂环的催化还原烷基化新策略
论文报道了一种钌催化的串联还原烷基化反应,用于将吡啶融合的N-杂芳烃(如喹啉)转化为饱和氮杂环(如N-烷基四氢喹啉,THQ)。
JACS|北京大学贾彦兴团队:复杂多环骨架视角下的 C20-二萜生物碱全合成设计
复杂天然产物的全合成不仅是有机合成方法学的“试金石”,也是推动新反应、新策略发展的重要动力。尤其对于多环、桥环和笼状骨架体系而言,如何在有限步骤内高效构建高度张力化的核心结构,始终是该领域面临的核心挑战。
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